Hello, I am Orly Polak. I am 49 years old. I got TTP on 13th of June. I created this page on my company website so you are always able to find me, my family and colleagues. This is a personal page and only used in medical emergencies.

What is TTP?

Thrombotic Thrombocytopenia Purpura (TTP) is a rare disorder of the blood coagulation system and is considered a true medical emergency. Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare blood disorder in which thrombi (blood clots) form in small blood vessels throughout your body. These blood clots can restrict the flow of oxygen-rich blood to your organs, causing a number of life-limiting complications. Thrombotic thrombocytopenic purpura is a disease characterized by an increased tendency to bleeding and thrombosis. In TTP antibodies are made against coagulation proteins. It is a rare disease. The disease is life threatening and rapid recognition of an attack is necessary.

Symptoms

Hematoma and pale appearance. Symptoms of headache, decreased awareness, epileptic insults, nausea and vomiting. Usually a patient or the family will quickly recognize an attack of TTP. In case of suspicion, a blood content (Hb) and platelets (platelets) should be measured quickly (cito).

Therapy

Rapid recognition of an attack and then starting plasma exchange. In the startup phase of plasma exchange, initially 2 bags of blood plasma can be given. Transfusion of platelets should be avoided as much as possible. A center where plasma pharmacy is possible should be consulted.

Patient data:

Hematology Amsterdam UMC: +31 20 444 22 91

S Bernelot Moens. +31 20 444 4444

Professor Arnon Kater + 6 20304271

Partner Jacky Polak + 31 6 511 96740

こんにちは。私はオーリー・ポラック（Orly Polak）と申します。現在49歳です。2024年6月13日にTTP（血栓性血小板減少性紫斑病）を発症しました。このページは、私の会社のウェブサイト上に個人的に作成したもので、緊急時に私自身、家族、同僚の情報をすぐに確認できるようにするためのものです。このページは個人的なものであり、医療上の緊急事態にのみ使用されます。

TTPとは何ですか？

血栓性血小板減少性紫斑病（Thrombotic Thrombocytopenic Purpura、TTP）は、血液凝固系に関わる非常に稀な疾患であり、真の医療緊急事態とされています。TTPでは、全身の細い血管に血栓（血の塊）が形成されます。これにより、酸素を多く含む血液の臓器への流れが制限され、命に関わる合併症を引き起こす可能性があります。TTPは、出血と血栓形成の傾向が同時に強くなる疾患です。原因として、体内で血液凝固に関わるタンパク質に対する自己抗体が産生されることが知られています。この病気は非常に稀ですが、致命的であり、発作の早期発見が不可欠です。

症状

皮下出血（あざ）や顔色不良が見られます。頭痛、意識障害、てんかん発作、吐き気や嘔吐などが生じることもあります。通常、本人または家族がTTPの発作をすぐに認識します。疑いがある場合は、直ちに血液中のヘモグロビン（Hb）と血小板数（platelets）を緊急で測定する必要があります（シト検査）。

治療

発作を迅速に認識し、血漿交換療法（plasma exchange）をすぐに開始することが重要です。治療初期には、2単位の血漿輸血が行われることがあります。血小板の輸血は、可能な限り避けるべきです。血漿交換が可能な専門施設への連絡が推奨されます。

患者情報：

アムステルダム大学医療センター 血液内科：+31 20 444 22 91
S・ベルネロット・ムーエンス医師：+31 20 444 4444
アルノン・ケーター教授：+31 6 2030 4271
パートナー：ジャッキー・ポラック：+31 6 5119 6740